张楹，分别在南开大学，美国科罗拉多大学医学中心获得学士和博士学位，在哈佛医学院完成博士后训练。2015-2018年参加组建基因编辑初创制药公司(CRISPR Therapeutics)，2018年回国任职武汉大学医学研究院，2022年获中组部青年拔尖计划。主要从事新型基因编辑工具的研发和基因编辑介导的细胞治疗。作为CRISPR Therapeutics公司第一个研究员，与团队开发首款基因编辑药物CASGEVY,用于治疗地中海贫血症。回国后，开发了更高效安全的碱基编辑治疗地贫的新方法，成功应用于临床。发表论文30篇，其中通讯（含共同）作者论文11篇,包括Cell Stem Cell（2023，2024）, Nature Biomedical Engineering（2022，2024）, Molecular Cell，Journal of Molecular and Cell Biology， Cell Insight等国际学术期刊。