宫丽崑:博士、研究员,博导,中科院上海药物所安评中心副主任,国家药品审评中心外聘新药审评专家。2000年中国医科大学硕士毕业后加入上海药物研究所,期间在职攻读博士学位,2005年于中科院上海药物研究所获得药理学博士学位,其后在日本东京大学日本学术振兴会外国人特别研究员进行博士后训练,2008年底回国。在药物药理毒理学领域科研一线工作近三十年,主要从事药物毒理学关键技术方法研究与平台建设、免疫毒性与相关疾病共性机制研究、以及新靶标发现和成药性评价。在新药非临床研发策略制定、成药性评价和IND申报经验丰富,参与起草和制定十余项系列国家药物非临床评价研究技术指导原则。在中国药学会、中国药理学会、中国毒理学会、上海市药理学会和上海市毒理学会等多个国家和地方专业委员会担任副主任委员、理事和副理事长等社会兼职。参与上海药物所安评中心的创建工作,带领团队顺利通过中国、美国、比利时、瑞典、日本和韩国的GLP检查,服务完成近500品种,5000药次的非临床评价项目,其中近200品种新药成功国内外IND进入临床,近20品种新药成功上市,代表性品种包括新冠小分子药物民得维VV116、先诺欣,抗肿瘤c-met抑制剂SCC-244,我国首个自主知识产权CART细胞治疗产品 CT053等。主持承担国家“十一五”“十二五”“十三五”“重大新药创制”基金,国家自然科学青年基金项目、专项基金,中国科学院战略性先导专项和上海市等课题31项;在国内外专业期刊上发表126篇文章,获授权专利10项。获 “国家科学技术进步奖”二等奖,“中国药学会科学技术奖”一等奖,上海市科技系统三八红旗手等奖项。
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日期 | 时间 | 会场 | Session | 角色 | 讲题 |
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2024-09-27 | 13:30-15:30 | 3F会议厅2 |
CGT产品先进制造(一) |
主持 | |
2024-09-27 | 16:00-16:25 | 3F会议厅2 |
CGT产品先进制造(二) |
讲者 | CGT产品开发中的安全风险控制与策略 |
2024-09-27 | 16:00-17:50 | 3F会议厅2 |
CGT产品先进制造(二) |
主持 |